「治療の臨床試験」の参加について
薬は人の生命や健康を支える大切なもののひとつであり、人類共通の財産と言っても過言ではありません。新しい薬を開発するためには患者さまでの効き目(有効性)や副作用(安全性)を確認する必要が不可欠であり、厚生労働省に新しい医薬品として認めてもらうために行うこのような調査を「治療の臨床試験」の略で『 治 験 』と呼び、専門施設等で第I相から第IV相までの4段階で行われています。
このたび、当院では、新しい良い薬を世に出すため この『治 験』に協力することは、当院理念に沿った広義での地域医療への貢献であると考え、検討の結果、医道倫理委員会を開催し治験審査委員会の承認を得て、平成23年12月より第3段階に相当する第Ⅲ相試験に参加することになりました。
具体的な内容につきましては、新薬開発ルール等により当ホームページでお示しすることはできませんが、実施に当たりましては、外部の治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)を招き、インフォームド・コンセントの補助を行い、患者さまとの信頼関係のもと当治験を実施して参りますので、ご理解とご協力を賜りますようお願い申し上げます。